2023年7月底Mirus上市RevIT? AAV Enhancer，在不同AAV血清型別中，可提高AAV病毒基因組滴度1.2-4.9倍，并且在一定程度改善了實心率。由于可輕松的將revIT整合入現有AAV生產工藝工作流程中，不僅可以搭配Mirus TransIT-VirusGEN® GMP 轉染試劑，也適配于其他轉染試(如PEI等)，降低了AAV病毒上游生產成本，從而推動基因治療單劑量成本的下降。

自RevIT? AAV Enhancer上市后，已收到來自全球客戶包括知名藥企、CDMO/CRO測試反饋及好評。從起初搖瓶的小規模評估階段到500L反應器的大規模評估階段、從使用商品化的細胞/培養基到自制細胞/培養基體系、從只局限的關注AAV病毒滴度到實心率及其他更多參數指標，RevIT的表現不斷突破客戶對現有體系優化的局限性。因此，也帶來更多產品需求，包括推出更大的包裝，以滿足大規模階段性評估。除此之外，為了滿足后續臨床注冊或者商品化階段GMP級別需求，Mirus計劃在2024年底前推出GMP級別，以便更好的服務全球客戶。

產品詳情：

• 產品名稱: RevIT? AAV Enhancer
• 產品規格：75mL / 瓶裝
• 產品貨號: MIR8080
• 上市日期：2024年1月17日

產品特點和優勢：

1. 提升AAV病毒生產的載量:
• RevIT? AAV Enhancer，針對不同血清型、細胞培養基、轉染試劑種類，可2-4倍穩步地提高AAV病毒載量；
2. 成本效益:
• 更低質粒DNA用量，降低了病毒上游的生產成本的同時，也帶來了實心率/病毒質量的提升；優化了生產工藝的同時，減少了AAV病毒生產所需原料；
3. 生產工藝整合靈活性&簡便性:
• RevIT? AAV Enhancer可輕松的整合到您現有AAV病毒生產工藝的工作流中，靈活的加入時間點、廣泛的適配性，進一步提升AAV病毒載量；
4. 兼容性：
• 適配于基于單個組分的轉染試劑(如PEI)或Mirus VirusGEN® 轉染試劑，并且AAV病毒滴度及實心率都有著不同程度的改進；
5. 搭配 TransIT-VirusGEN®性能更佳:
• 當與 TransIT-VirusGEN®搭配使用時，整體性能上優于基于Polymer的單組份轉染試劑(如PEI)。
6. 使得基因治療面向更多人群成為可能：
• 結合AAV生產上游和下游工藝的不斷優化，為下一代基因療法惠及更多患者鋪平了道路。

更多RevIT? AAV Enhancer數據及RevIT? AAV Enhancer詳細信息，請見微信軟文《新上市RevIT? AAV Enhancer， 提高AAV產量的又一利器！》

• 相關產品信息

   美國Mirus公司成立于1995年，是世界上很早開發高效、低毒轉染試劑的公司，同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發的領跑者，其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。

  北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區代理，始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務。如果您對上述產品感興趣，歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.finziworldwide.com了解更多產品信息。